| 产品描述: | 已显示eIF4E / eIF4G相互作用抑制剂4EGI-1可通过FLIP | S / L |的下调和DR5的诱导来扩增TRAIL(肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体)诱导的凋亡。该化合物的这些特征似乎与其抑制帽依赖性蛋白质翻译的能力无关,后者是由于通过与eIF4E结合而破坏eIF4E / eIF4G缔合而引起的。已经表明,尽管4EGI-1从eIF4E置换出eIF4G,但其却同时增强了体内和体外的4E-BP缔合。4E-BPs调节了eIF4E / eIF4G复合体,该复合体在翻译起始水平上对基因表达的调控中起着核 |
| 体内研究: |
4EGI-1 (75 mg/kg,腹腔注射) 在体内抑制乳腺癌干细胞 (CSC) 肿瘤生长和肿瘤血管生成。4EGI-1 (75 mg/kg,ip) 对携带 U87 细胞的小鼠的肿瘤体积和重量有抑制作用。 |
| 参考文献: |
1. Moerke NJ, et al. Small-molecule inhibition of the interaction between the translation initiation factors eIF4E and eIF4G. Cell. 2007 Jan 26;128(2):257-67. 2. Yi T, et al. 4EGI-1 targets breast cancer stem cells by selective inhibition of translation that persists in CSC maintenance, proliferation and metastasis. Oncotarget. 2014 Aug 15;5(15):6028-37. 3. Wu M, et al. Anti-Cancer Effect of Cap-Translation Inhibitor 4EGI-1 in Human Glioma U87 Cells: Involvement of Mitochondrial Dysfunction and ER Stress. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5):1013-1028. Epub 2016 Dec 12. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.216 ml |
11.08 ml |
22.159 ml |
| 5 mM |
0.443 ml |
2.216 ml |
4.432 ml |
| 10 mM |
0.222 ml |
1.108 ml |
2.216 ml |
| 50 mM |
0.044 ml |
0.222 ml |
0.443 ml |
|
| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |