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Fendiline Hydrochloride

    
10mM in DMSO

Fendiline Hydrochloride

源叶(MedMol)
S55099 一键复制产品信息
13636-18-5
C23H26ClN
351.91
N-(3,3-二苯丙基)-α-甲基苄胺盐酸盐
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S55099-1ml促销
10mM in DMSO

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体内研究: Fendiline (300 μg;瘤内注射;每 2 天一次;20 天) hydrochloride 在接种 MC38 肿瘤的 C57BL/6J 小鼠中,使肿瘤生长抑制率达到 82% ,并增加了肿瘤和脾脏中的 CD8⁺T 细胞及 NK 细胞数量。
Fendiline (5-20 mg/kg;腹腔注射;每 2 天一次;20 天) hydrochloride 在接种 CT26 或者 B16F10 肿瘤的 BALB/c 小鼠中,剂量依赖性地抑制肿瘤生长,并激活全身免疫 (使脾脏中的 CD45+、CD3+、CD8+、NK+ 细胞增多)。
参考文献: 1. Tripathi O, et al. Fendiline inhibits L-type calcium channels in guinea-pig ventricular myocytes: a whole-cell patch-clamp study. Br J Pharmacol. 1993 Apr;108(4):865-9.
2. van der Hoeven D, et al. Fendiline inhibits K-Ras plasma membrane localization and blocks K-Ras signal transmission. Mol Cell Biol. 2013 Jan;33(2):237-51.
3. Motulsky HJ, et al. Interaction of verapamil and other calcium channel blockers with alpha 1- and alpha 2-adrenergic receptors. Circ Res. 1983 Feb;52(2):226-31.
4. Zhao M, et al. M335, a novel small-molecule STING agonist activates the immune response and exerts antitumor effects. Eur J Med Chem. 2023 Dec 2;264:116018.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.842 ml 14.208 ml 28.416 ml
5 mM 0.568 ml 2.842 ml 5.683 ml
10 mM 0.284 ml 1.421 ml 2.842 ml
50 mM 0.057 ml 0.284 ml 0.568 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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