| 产品描述： | EGFR酪氨酸激酶活性的有效抑制剂;a potent inhibitor of EGFR tyrosine kinase activity;Gefitinib 是一种表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可增强HaCaT细胞中c-Jun NH | 2 |-末端激酶（JNK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的磷酸化。研究表明，Gefitinib 可通过不依赖EGFR的JNK激活途径增强角质形成细胞凋亡。研究表明，吉非替尼可以诱导多种细胞系凋亡，包括HaCaT细胞，KG-1，P39和原代CD34 +成肌细胞。厄洛替尼具有与Gefitinib相似的特性。;Gefitinib is an epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor and has been shown to increase phosphorylation of c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) in HaCaT cells. Studies suggest that Gefitinib can enhance keratinocyte apoptosis via an EGFR-independent JNK-activation pathway. Research indicates that Gefitinib can induce apoptosis in several cell lines including, HaCaT cells, KG-1, P39, and primary CD34+ myeloblasts. Erlotinib has similar properties to Gefitinib. |
| 体内研究： |
Gefitinib (150 mg/kg，口服) 与二甲双胍联合使用，能显著抑制皮下荷有移植瘤 (H1299 或 CALU-3 GEF-R 细胞) 的裸鼠的肿瘤生长。在接受了辐射的大鼠中，Gefitinib 治疗会加剧肺部炎症，包括炎性细胞浸润和促炎性细胞因子的表达，不过，由于Gefitinib 治疗能抑制肺成纤维细胞的增殖，所以它会减轻肺部的纤维化重塑。 |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.069 ml |
10.344 ml |
20.688 ml |
| 5 mM |
0.414 ml |
2.069 ml |
4.138 ml |
| 10 mM |
0.207 ml |
1.034 ml |
2.069 ml |
| 50 mM |
0.041 ml |
0.207 ml |
0.414 ml |
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| 注意： |
部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
