品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S55492 一键复制产品信息

CAS号：1346528-50-4

分子式：C₁₈H₁₇ClF₂N₄O₃

分子量：410.8

别名：N-(4-氯-3-吡啶基)-4-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)甲基]-1-哌嗪甲酰胺;JNJ-52791-Piperazinecarboxamide； JNJ 42165279；JNJ42165279；N-(4-Chloro-3-pyridinyl)-4-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-1-piperazinecarboxamide

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S55492-1ml促销	10mM in DMSO	￥842.00 ￥670.00 S55492-1ml ￥670.00 现货	10 10	-	-	-	-

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10mM in DMSO

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产品描述：

FAAH抑制剂;FAAH Inhibitors;介绍：JNJ-42165279 (JNJ-5279) 是一种 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 的抑制剂，可抑制重组人和大鼠FAAH，对应的IC50值分别为70 nM和313 nM。;InformationJNJ-42165279 JNJ-42165279 (JNJ-5279) is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) that inhibits recombinant human and rat FAAH with IC50 of 70 nM and 313 nM, respectively.Targetsrecombinant human FAAH (Cell-free assay); recombinant rat FAAH (Cell-free assay) 70 nM; 313 nM

体内研究：

JNJ-42165279 (60 mg/kg，口服，单次给药) 在脊神经结扎 (SNL) 诱导的神经性疼痛模型大鼠模型中可有效缓解神经性疼痛。
高剂量 JNJ-42165279 (100 mg/kg, 口服，每日一次共 11 天) 在 Sprague-Dawley 大鼠胚胎发过程中会导致晶状体退行性变化和白内障发生。

参考文献：

1. Keith JM, et al. Preclinical Characterization of the FAAH Inhibitor JNJ-42165279. ACS Med Chem Lett. 2015 Nov 2;6(12):1204-8.
2. van Heerden M, et al. Exacerbation of Background Nuclear Cataracts in Sprague-Dawley Rats in Embryo-Fetal Development Studies With JNJ-42165279, a Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitor. Toxicol Pathol. 2021 Aug;49(6):1193-1205.

保存条件：

避光,-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.434 ml	12.171 ml	24.343 ml
5 mM	0.487 ml	2.434 ml	4.869 ml
10 mM	0.243 ml	1.217 ml	2.434 ml
50 mM	0.049 ml	0.243 ml	0.487 ml

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参考文献

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