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来立司琼

    
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Lerisetron

源叶(MedMol)
S55579 一键复制产品信息
143257-98-1
C18H20N4
292.384
来立司琼;Lerisetron
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: pKi: 9.2 (5-HT3)
体内研究: Lerisetron (50-200 μg/kg; IV; single) exhibits CL of 0.004-0.005 L/min, Vds of 0.88-0.96 L, MRT0-LAST of 224-337.1 min and AUC∞ of 57.7-66.1 μg·min/L in rats.
Lerisetron (2-10 μg/kg; IV; single) causes rapid recovery from bradycardia.
Pharmacokinetic Parameters of Lerisetron in Sprague-Dawley rats.
参考文献: 1. Orjales A, Mosquera R, Labeaga L, Rodes R. New 2-piperazinylbenzimidazole derivatives as 5-HT3 antagonists. Synthesis and pharmacological evaluation. J Med Chem. 1997;40(4):586-593.2. Jauregizar N, Calvo R, Suarez E, Quintana A, Raczka E, Lukas JC. Pharmacokinetics and pharmacological effect of lerisetron, a new 5-HT3 antagonist, in rats. J Pharm Sci. 2002;91(1):41-52.
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.42 ml 17.101 ml 34.202 ml
5 mM 0.684 ml 3.42 ml 6.84 ml
10 mM 0.342 ml 1.71 ml 3.42 ml
50 mM 0.068 ml 0.342 ml 0.684 ml
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参考文献

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