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S56506-1ml促销	10mM in DMSO	￥280.00 ￥220.00 S56506-1ml ￥220.00 现货	8 8	-	-	-	-

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S56506-1ml促销

10mM in DMSO

￥280.00 ￥220.00

体内研究：

In rat platelets, Prasugrel hydrochloride active metabolite inhibits in vitro platelet aggregation induced by adenosine ADP (10μM) with an IC50 value of 1.8 μM.
Prasugrel hydrochloride acts faster and is significantly more potent than Clopidogrel in vivo. Prasugrel hydrochloride is an inactive prodrug that requires metabolic processing in vivo to generate the active antiplatelet metabolite. Prasugrel hydrochloride is rapidly absorbed from the gut. After oral administration of standard-loading doses of 60 mg, maximum plasma levels of the active metabolite are achieved within 1 h, effective, maximum inhibition of platelet aggregation at 1-2 h.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.44 ml	12.198 ml	24.396 ml
5 mM	0.488 ml	2.44 ml	4.879 ml
10 mM	0.244 ml	1.22 ml	2.44 ml
50 mM	0.049 ml	0.244 ml	0.488 ml

注意：

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盐酸普拉格雷

Prasugrel Hydrochloride

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