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SK 609,多巴胺D3受体偏置激动剂

    
≥98%(HPLC)

SK 609 HCl

源叶(MedMol)
S56891 一键复制产品信息
1092797-77-7
C10H15Cl2N
220.14
2-氯-α-甲基-苯丙胺盐酸盐;2-chloro-α-methyl-benzenepropanamine hydrochloride;SK609 HCl;SK-609 HCl;SK 609 hydrochloride;SK-609 hydrochloride;4-(2-Chlorophenyl)butan-2-amine hydrochloride;SK609•HCl; ES609
货号 规格 价格 上海 北京 珠海 重庆 武汉 购买数量
S56891-5mg
≥98%(HPLC)

¥810.00

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S56891-10mg
≥98%(HPLC)

¥1470.00

10 - - - -
S56891-25mg
≥98%(HPLC)

¥2970.00

10 - - - -
S56891-50mg
≥98%(HPLC)

¥5560.00

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S56891-100mg
≥98%(HPLC)

¥9990.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: SK609 hydrochloride 在大鼠中的安全毒理学研究表明,SK609 hydrochloride 的最大耐受剂量为 30 mg/kg,本研究中使用的所有剂量均在 SK609 hydrochloride。
在食蟹猴 PK 研究中,口服 SK609 hydrochloride (P.O.; 0.5、2 和 4 mg/kg) 与给药后 4.1、6.4 和 5.0 小时 (Tmax) 的平均 Cmax 值分别为 13.7、69.3 和 218 ng/mL,相应的 AUC (0-t) 值分别为 171、904 和 2938 h.ng/mL。
静脉给药 (2 mg/kg) 后,SK609 hydrochloride 在血浆中的平均终末半衰期为 7.9 h。SK609 hydrochloride (i.p.; 2、4、6、8、10、20 mg/kg) 在大鼠的帕金森模型中,可显著改善偏瘫大鼠双侧不对称的功能,并使其恢复正常。
参考文献: 1. Wei Xu, et al. Functional Characterization of a Novel Series of Biased Signaling Dopamine D3 Receptor Agonists. ACS Chem Neurosci. 2017 Mar 15;8(3):486-500.
2. Jay S Schneider, et al. A novel dopamine D3R agonist SK609 with norepinephrine transporter inhibition promotes improvement in cognitive task performance in rodent and non-human primate models of Parkinson's disease. Exp Neurol. 2021 Jan;335:113514
3. Sherise L Simms, et al. In vivo characterization of a novel dopamine D3 receptor agonist to treat motor symptoms of Parkinson's disease . Neuropharmacology. 2016 Jan;100:106-15.
保存条件: 避光,-20°C,充氩
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.543 ml 22.713 ml 45.426 ml
5 mM 0.909 ml 4.543 ml 9.085 ml
10 mM 0.454 ml 2.271 ml 4.543 ml
50 mM 0.091 ml 0.454 ml 0.909 ml
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参考文献

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