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SEC抑制剂KL-1

    
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SEC inhibitor KL-1

源叶(MedMol)
S57041 一键复制产品信息
900308-84-1
C18H16ClNO4
345.78
KL-1
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S57041-1mg
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S57041-5mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 产品介绍:SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种有效的 super elongation complex (SEC) 的选择性抑制剂,可破坏SEC支架蛋白AFF4与P-TEFb之间的相互作用,从而导致自启动子近端暂停位点的Pol II释放受损和进行性转录延伸的平均速率的降低。KL-1 对AFF4-CCNT1相互作用起到剂量依赖性的抑制作用,其Ki值为3.48 μM。
靶点: SEC
体内研究: SEC inhibitor KL-1 (50 mg/kg,腹腔注射,每日一次,15 天) 破坏 SEC 可延缓肿瘤进展,提高 MDA231-LM2 肿瘤小鼠的生存率。
参考文献: 1. Hiroaki Katagi, et al. Therapeutic targeting of transcriptional elongation in diffuse intrinsic pontine glioma. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1348-1359.
2. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.892 ml 14.46 ml 28.92 ml
5 mM 0.578 ml 2.892 ml 5.784 ml
10 mM 0.289 ml 1.446 ml 2.892 ml
50 mM 0.058 ml 0.289 ml 0.578 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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