| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S57041-1mg |
98% | ￥445.00 |
8 | - | - | - | - |
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S57041-5mg |
98% | ￥1267.00 |
8 | - | - | - | - |
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S57041-10mg |
98% | ￥2065.00 |
3 | - | - | - | - |
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S57041-25mg |
98% | ￥3083.00 |
2 | - | - | - | - |
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S57041-50mg |
98% | ￥5274.00 |
1 | - | - | - | - |
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S57041-100mg |
98% | ￥6674.00 |
2 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | 产品介绍：SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种有效的 super elongation complex (SEC) 的选择性抑制剂，可破坏SEC支架蛋白AFF4与P-TEFb之间的相互作用，从而导致自启动子近端暂停位点的Pol II释放受损和进行性转录延伸的平均速率的降低。KL-1 对AFF4-CCNT1相互作用起到剂量依赖性的抑制作用，其Ki值为3.48 μM。 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | SEC | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | SEC inhibitor KL-1 (50 mg/kg，腹腔注射，每日一次，15 天) 破坏 SEC 可延缓肿瘤进展，提高 MDA231-LM2 肿瘤小鼠的生存率。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Hiroaki Katagi, et al. Therapeutic targeting of transcriptional elongation in diffuse intrinsic pontine glioma. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1348-1359. 2. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779. |
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| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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