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SBI-0640756

    
10mM in DMSO

SBI-0640756

源叶(MedMol)
S57063 一键复制产品信息
1821280-29-8
C23H14ClFN2O2
404.82
6-Chloro-3-[3-(5-fluoro-pyridin-3-yl)-acryloyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one;SBI-756
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S57063-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: eIF4G1 抑制剂;eIF4G1 Inhibitors;;InformationSBI-0640756 SBI-0640756 is a first-in-class inhibitor that targets eIF4G1 and disrupts the eIF4F complex. It can also suppress AKT and NF-kB signaling.TargetseIF4G1In vitroSBI-756 impaired the eIF4F complex assembly independently of mTOR and attenuated growth of BRAF-resistant and BRAF-independent melanomas.It also supresses AKT and NF-kB signaling. SBI-756 inhibits the growth of NRAS, BRAF, and NF1-mutant melanomas in vitro.In vivoSBI-756 delays the onset and reduces the incidence of Nras/Ink4a melanomas in vivo.Cell Research(from reference)Cell lines:Melanoma lines Concentrations:1, 2, 5 μmol/L Incubation Time:48 h 
体内研究: SBI-0640756 (SBI-756)(0.5 mg/kg,腹腔注射)延迟了肿瘤的出现,并在 NrasQ61K/Ink4a-/- 遗传模型中将肿瘤发生率降低了 50%。SBI-0640756 (SBI-756)(1 mg/kg,每周 2 次,腹腔注射)与 BRAF 抑制剂联合使用时,对已建立的肿瘤生长具有强烈抑制作用,并且在承载 A375 肿瘤的免疫缺陷小鼠中不恢复肿瘤生长。
参考文献: 1. Feng Y et al. SBI-0640756 Attenuates the Growth of Clinically Unresponsive Melanomas by Disrupting the eIF4F Translation Initiation Complex. Cancer Res, 2015 Dec 15, 75(24):5211-8.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.47 ml 12.351 ml 24.702 ml
5 mM 0.494 ml 2.47 ml 4.94 ml
10 mM 0.247 ml 1.235 ml 2.47 ml
50 mM 0.049 ml 0.247 ml 0.494 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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