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S59340-1ml促销	10mM in DMSO	￥1550.00 ￥1390.00 S59340-1ml ￥1390.00 现货	10 10	-	-	-	-

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S59340-1ml促销

10mM in DMSO

￥1550.00 ￥1390.00

体内研究：

携带 BT-474 肿瘤的小鼠 (n=14) 每天口服 50 mg/kg 依维莫司，持续 31 天，然后随机分配。随机分组后，小鼠每天口服 50 mg/kg 的依维莫司 (n=4) 和 12.5 mg/kg (n=5)，以及 25 mg/kg (n=5) 的 Izorlisib，持续 7 天。C，在 B 中终末给药后 4 小时切除载体、依维莫司和 CH5132799 (25 mg/kg) 处理的肿瘤，裂解，并通过蛋白质印迹分析。Izorlisib 给药导致在长期依维莫司处理后以剂量依赖性方式再生的肿瘤显著消退。在处理结束时切除肿瘤并通过蛋白质印迹分析 PI3K 通路抑制。Izorlisib 抑制 PI3K 通路中的各种效应子，包括 Akt、FoxO1、S6K、S6 和 4E-BP1，而依维莫司仅抑制 S6K 和 S6 的磷酸化，这两个都是 mTORC1 的下游效应子。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.65 ml	13.248 ml	26.496 ml
5 mM	0.53 ml	2.65 ml	5.299 ml
10 mM	0.265 ml	1.325 ml	2.65 ml
50 mM	0.053 ml	0.265 ml	0.53 ml

注意：

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参考文献

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