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Evacetrapib (LY2484595)

    
10mM in DMSO

Evacetrapib (LY2484595)

源叶(MedMol)
S59393 一键复制产品信息
1186486-62-3
C31H36F6N6O2
638.65
Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-, trans-
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S59393-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: 5.5 nM (CETP)
体内研究: 在表达人 CETP 和 apoAI 的双转基因小鼠中,Evacetrapib 在口服给药后 8 小时表现出体外 CETP 抑制 ED50 小于 5 mg/kg,并且 HDL 胆固醇显著升高。重要的是,与阳性对照 torcetrapib 相比,在高暴露倍数下给予 Evacetrapib 的大鼠没有观察到血压升高。Evacetrapib 以 30 mg/kg 的剂量口服给药,在给药后 4、8 和 24 小时分别导致 98.4%、98.6% 和 18.4% 的 CETP 活性抑制。口服剂量为 30 mg/kg 的 Evacetrapib 导致口服给药后 8 小时 HDL-C 增加 129.7%。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.566 ml 7.829 ml 15.658 ml
5 mM 0.313 ml 1.566 ml 3.132 ml
10 mM 0.157 ml 0.783 ml 1.566 ml
50 mM 0.031 ml 0.157 ml 0.313 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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批号:JS298415 货号:S20001-25g
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