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GSK690693

    
10mM in DMSO

GSK690693

源叶(MedMol)
S59417 一键复制产品信息
937174-76-0
C21H27N7O3
425.48
4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-((S)-piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
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S59417-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献(1篇) 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: Akt1 2 nM (IC50);Akt3 9 nM (IC50);Akt2 13 nM (IC50);PKCη 2 nM (IC50);PKCθ 2 nM (IC50);PrkX 5 nM (IC50);PAK6 6 nM (IC50)
体内研究: GSK690693 单次给予能够以剂量和时间依赖的方式抑制人体乳腺癌 (BT474) 异种移植模型中的 GSK3β 磷酸化。同样,GSK690693 也导致 Akt 底物 PRAS40 和 FKHR/FKHRL1 的磷酸化水平下降。此外,GSK690693 会导致血糖水平急性升高,并在给药后 8 到 10 小时内恢复至基线水平。给予 GSK690693 可在体内降低磷酸化Akt底物的水平,并强烈抑制人卵巢癌 SKOV-3、前列腺癌 LNCaP 以及乳腺癌 BT474 和 HCC-1954 异种移植瘤的生长,在 30 mg/kg/天的剂量下,最大抑制率为 58% 至 75%。GSK690693 的有效性不受 Akt 激活机制的影响。特别是在表达膜结合形式的组成型活性 Akt 的 Lck-MyrAkt2 小鼠中,GSK690693 在延缓肿瘤进展方面最为有效。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.35 ml 11.751 ml 23.503 ml
5 mM 0.47 ml 2.35 ml 4.701 ml
10 mM 0.235 ml 1.175 ml 2.35 ml
50 mM 0.047 ml 0.235 ml 0.47 ml
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