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S59582-1ml促销	10mM in DMSO	￥810.00 ￥640.00 S59582-1ml ￥640.00 现货	10 10	-	-	-	-

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S59582-1ml促销

10mM in DMSO

￥810.00 ￥640.00

体内研究：

AZD8931 (6.25-50 mg/kg, 口服) 显著抑制 BT474c (乳腺)、Calu-3 (NSCLC)、LoVo (结直肠)、FaDu (SCCHN) 和 PC-9 (NSCLC) 肿瘤异种移植物生长。AZD8931 在对 EGFR 单独抑制 (LoVo 和 PC-9) 或 EGFR 或 erbB2 抑制 (BT474c、Calu-3 和 FaDu) 有反应的异种移植肿瘤模型中具有活性。AZD8931 引起人肿瘤异种移植模型增殖和凋亡标志物的药效学变化。AZD8931 (25 mg/kg, 口服) 显著抑制 SCID 小鼠体内 SUM149 和 FC-IBC-02 细胞的生长。AZD8931 在大鼠和狗体内具有良好的口服药代动力学 (低清除率和良好的生物利用度) 和低的人肝细胞周转率 (Clint < 4.5 μL/min/106 个细胞)。在裸鼠中口服 50mg /kg AZD8931 后，暴露改善，在 100mg /kg 每日一次口服剂量下，在 LoVo 小鼠异种移植模型中显示出强大的肿瘤生长抑制活性。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.11 ml	10.55 ml	21.1 ml
5 mM	0.422 ml	2.11 ml	4.22 ml
10 mM	0.211 ml	1.055 ml	2.11 ml
50 mM	0.042 ml	0.211 ml	0.422 ml

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