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靶点：

IC50: 0.2 μM (rBCATc), 0.8 μM (hBCATc), 3.0 μM (rBCATm).

体内研究：

BCATc Inhibitor 2 可在抑制谷氨酸摄取后阻止钙流入神经元细胞，并在体内表现出神经保护功效。
对 Lewis 大鼠进行 30 mg/kg 皮下注射后，BCATc Inhibitor 2 在 0.5 小时 (tmax) 达到 8.28 μg/mL 的峰值血浆浓度 (Cmax)。平均血浆暴露量 (AUC) 值为 19.9 μg·h/mL，平均终末半衰期为 12 至 15 小时，表明 BCATc Inhibitor 2 具有良好的 PK 参数。

参考文献：

1. Lain-Yen Hu, et al. The Design and Synthesis of Human Branched-Chain Amino Acid Aminotransferase Inhibitors for Treatment of Neurodegenerative Diseases. Bioorg Med Chem Lett. 2006 May 1;16(9):2337-40.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.388 ml	11.939 ml	23.879 ml
5 mM	0.478 ml	2.388 ml	4.776 ml
10 mM	0.239 ml	1.194 ml	2.388 ml
50 mM	0.048 ml	0.239 ml	0.478 ml

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参考文献

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