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产品描述：

ZM-306416 (CB 676475) is a potent inhibitor of VEGFR with IC50s of 0.1 and 2 μM for KDR and Flt, respectively. ZM-306416 is also a EGFR inhibitor with an IC50 of <10 nM

靶点：

KDR:100 nM (IC50);Flt-1:2 μM (IC50);VEGFR;Bcr-Abl;Src

体外研究：

ZM-306416 selective anti-proliferative effect toward the EGFR addicted NSCLC cell lines H3255 and HCC4011 (IC50=0.09±0.007 μM and 0.072±0.001 μM respectively), while sparing the wild type EGFR cell lines A549 and H2030 (IC50>10 μM). ZM-306416 is also found to inhibit the ABL in vitro kinase activity with a less potent IC50 value of 1.3±0.2 μM toward the ABL kinase.

参考文献：

1. Han SY, Park SS, Lee WG, Synthesis of a novel biotin-tagged photoaffinity probe for VEGF receptor tyrosine kinases. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jan 1;16(1):129-33. 2. Antczak C, Mahida JP, Bhinder B, A high-content biosensor-based screen identifies cell-permeable activators and inhibitors of EGFR function: implications in drug discovery. J Biomol Screen. 2012 Aug;17(7):885-99.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.996 ml	14.982 ml	29.963 ml
5 mM	0.599 ml	2.996 ml	5.993 ml
10 mM	0.3 ml	1.498 ml	2.996 ml
50 mM	0.06 ml	0.3 ml	0.599 ml

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参考文献

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ZM 306416