品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S78267 一键复制产品信息

CAS号：90101-16-9

分子式：C₁₆H₁₁N₃O₅S

分子量：357.34

别名：屈噁昔康;屈克沙星;(2H,5H)-1,3-噁嗪[5,6-C][1,2]苯并噻嗪.2,4(3H)-二酮-5-甲基-3-(2-吡啶基)-6,6-二氧化物;屈噁喜康;屈昔康;5-甲基-3-(2-吡啶基)-2H,5H-1,3-恶唑并[5,6-C][1,2]苯并噻嗪-2,4(3H)-二酮 6,6-二氧化物;屈克沙星(屈昔康);DROXICAM;5-Methyl-3-(2-pyridinyl)-2H，5 H

货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉
S78267-50mg	98%	￥400.00 S78267-50mg ￥400.00 现货	9 9	-	-	-	-
S78267-250mg	98%	￥1500.00 S78267-250mg ￥1500.00 现货	4 4	-	-	-	-
S78267-1g	98%	￥5000.00 S78267-1g ￥5000.00 现货	1 1	-	-	-	-

大包装询价收藏产品

加入购物车

体内研究：

Droxicam (0.25 和 0.5 mg/kg；口服) 在角叉菜胶诱导的大鼠水肿中表现出高抗炎活性。
Droxicam (ED50, p.o.; 5, 6, 7, 8 h; 7.5, 12.9, 4.8, 8.4 mg/kg) 在大鼠中对制霉菌素诱导的水肿表现出高抗炎活性。
Droxicam (ED50，口服，1、2、3、4 小时：0.51、0.94、1.56、4.88 mg/kg) 对紫外线光诱导红斑的豚鼠，显示出保护作用。
Droxicam (0.1 mg/kg, 0.33 mg/kg, 1 mg/kg; po; 每日一次) 在注射 Mycobacterium butyricum 的大鼠中显示出良好的抗关节炎活性，可抵抗原发性和继发性病变。
Droxicam 在防止小鼠扭体方面表现出很强的镇痛活性，对由苯基苯醌诱导、乙酰胆碱溴化物诱导的小鼠，ED50 分别为 5.3 mg/kg 和 1.1 mg/kg。
Droxicam (ED50=0.081 mg/kg; po) 保护大鼠免受蓖麻油引起的腹泻。
Droxicam 显著抑制小鼠腹膜毛细血管通透性。
Droxicam 在 Irwin 试验中，不会改变大鼠的行为 (80 mg/kg，i.p.) 和小鼠的行为 (160 mg/kg，p.o.)。
Droxicam 在大鼠中不表现出排尿酸活性，在麻醉猫中既不表现出心血管或呼吸作用，也不改变它们对乙酰胆碱、去甲肾上腺素和组胺给药的反应。

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.798 ml	13.992 ml	27.985 ml
5 mM	0.56 ml	2.798 ml	5.597 ml
10 mM	0.28 ml	1.399 ml	2.798 ml
50 mM	0.056 ml	0.28 ml	0.56 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

输入产品批号：

如何获取质检证书(COA)?

请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子摩尔量

计算重置