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BMS-83 3923,Smoothened抑制剂

    
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BMS-833923

源叶(MedMol)
S80062 一键复制产品信息
1059734-66-5
C30H27N5O
473.57
XL139;Benzamide, N-[2-methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl]-4-[(4-phenyl-2-quinazolinyl)amino]-
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: BMS-833923 (15 mg/kg,口服强饲,每日) 单独使用或与 Selumetinib (10 mg/kg,口服强饲,每日) 联合给药减少胰腺癌转移原位小鼠模型中的肿瘤转移和外渗后肿瘤生长。
BMS-833923 (30 mg/kg,口服,连续 7 天) 单独使用或与吉西他滨 (Gemcitabine ) (40 mg/kg,腹腔注射,第 1、4 和 7 天) 一起使用可减少 nu/nu 小鼠胆管癌异种移植模型中肿瘤体积 (分别减少至 60% 和 32%)。
参考文献: 1. Steven B, et al. Abstract B192: Preclinical characterization of BMS-833923 (XL139), a hedgehog (HH) pathway inhibitor in early clinical development. Molecular Cancer Therapeutics: December 2009; Volume 8, Issue 12, Supplement 1.2. Du J, et al. Disruption of SHH signaling cascade by SBE attenuates lung cancer progression and sensitizes DDP treatment. Sci Rep. 2017 May 15;7(1):1899.
3. AlMuraikhi N, et al. Hedgehog Signaling Inhibition by Smoothened Antagonist BMS-833923 Reduces Osteoblast Differentiation and Ectopic Bone Formation of Human Skeletal (Mesenchymal) Stem Cells. Stem Cells Int. 2019 Nov 21;2019:3435901.
4. Gu D, et al. Simultaneous Inhibition of MEK and Hh Signaling Reduces Pancreatic Cancer Metastasis. Cancers (Basel). 2018 Oct 26;10(11):403.
5. Riedlinger D, et al. Hedgehog pathway as a potential treatment target in human cholangiocarcinoma. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2014 Aug;21(8):607-15.
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.112 ml 10.558 ml 21.116 ml
5 mM 0.422 ml 2.112 ml 4.223 ml
10 mM 0.211 ml 1.056 ml 2.112 ml
50 mM 0.042 ml 0.211 ml 0.422 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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