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产品描述：

Bicyclol(SY 801) is a anti-hepatitis drug. Target: HBV Oral administration of bicyclol normalized the elevated serum transaminases (ALT, AST) by approximately 50% in chronic viral hepatitis B and C, and also showed certain level of inhibiting HBV and HCV replication. No noticeable adverse reaction has been observed. In combination therapy of bicyclol with interferon alpha, lamivudine and adefovir dipivoxil in HBV or HCV, bicyclol may potentiate the anti-viral efficacy and reduce YMDD mutant and side effects. In 2004 China FDA issued license to manufacture bicyclol. Since then bicyclol has been widely used to treat chronic HBV and HCV in China

靶点：

HBV;Autophagy

体内研究：

Bicyclol (50, 100 和 200 mg/kg; p.o.; 单剂量给药) 对小鼠不同药物介导的肝损伤有剂量依赖性的肝损伤保护作用。
Bicyclol (50 and 150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 对 Acetaminophen 诱导的小鼠肝细胞线粒体损伤具有明显的保护作用。
Bicyclol (150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 抑制 ConA 诱导的小鼠肝细胞 Fas/FasL mRNA 的表达和 TNF-α 的释放而起到抗肝细胞凋亡的作用。
Bicyclol (300 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 减轻 ConA 和 Acetaminophen 引起的小鼠肝损伤，减少血清转氨酶、肝坏死、线粒体细胞色素C 和凋亡诱导因子 (AIF) 的释放和肝 DNA 断裂。
Bicyclol (75 and 150 mg/kg; p.o.; 每周除周日给药 6 次持续 7 周) 显著改善慢性 CCl4 和 Dimethylnitosamine 诱导肝中毒大鼠和小鼠的肝损伤和纤维化。
Bicyclol (25 and 50 mg/kg; p.o.; 每隔 1 天给药 1 次持续 4 周) 减轻 HFD 诱导的 NAFLD 小鼠的高脂血症和肝损伤并抑制炎症信号通路。
Bicyclol (200 mg/kg; i.p.; 每天 3 次持续 2 天) 抑制 CCl4 诱导的 ALI 小鼠肝脏中铁致凋亡过程，并发挥肝保护作用。

参考文献：

1. Walsh, S.W., Y. Wang, and A. Killian, AA-2414, an antioxidant and thromboxane receptor blocker, completely inhibits peroxide-induced vasoconstriction in the human placenta. J Pharmacol Exp Ther, 1999. 290(1): p. 220-6.

溶解性：

DMSO : 100 mg/mL (256.19 mM; Need ultrasonic)

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.562 ml	12.809 ml	25.618 ml
5 mM	0.512 ml	2.562 ml	5.124 ml
10 mM	0.256 ml	1.281 ml	2.562 ml
50 mM	0.051 ml	0.256 ml	0.512 ml

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Bicyclol(SY 801)

methyl 4-[5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate

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