| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S80253-5mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥450.00 ￥405.00 |
10 | - | - | - | - |
|
S80253-10mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥786.00 ￥708.00 |
10 | - | - | - | - |
|
S80253-25mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥1360.00 ￥1220.00 |
10 | - | - | - | - |
|
S80253-50mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥2620.00 ￥2350.00 |
2 | - | - | - | - |
|
S80253-100mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥4000.00 ￥3600.00 |
2 | - | - | - | - |
|
| 产品描述： | 产品介绍:FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 体内研究： | 对两组动物的流量读数进行分析表明，与对照组小鼠相比，接受 FRAX597 治疗的小鼠肿瘤生长速度显著减缓。治疗 14 天后，将动物处死，切除肿瘤并称重。FRAX597 治疗组的平均肿瘤重量显著低于对照组。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Licciulli S, et al. FRAX597, a small molecule inhibitor of the p21-activated kinases, inhibits tumorigenesis of neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated Schwannomas. J Biol Chem. 2013 Oct 4;288(40):29105-14. | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 避光,-20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
|
||||||||||||||||||||
| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
沪公网安备 31011702002021号
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
