| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S80309-10mg促销 |
≥98% | ￥300.00 ￥270.00 |
10 | - | - | - | - |
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S80309-25mg促销 |
≥98% | ￥500.00 ￥450.00 |
8 | - | - | - | - |
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S80309-50mg促销 |
≥98% | ￥800.00 ￥720.00 |
7 | - | - | - | - |
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S80309-100mg促销 |
≥98% | ￥1300.00 ￥1170.00 |
3 | - | - | - | - |
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S80309-200mg促销 |
≥98% | ￥2200.00 ￥1980.00 |
2 | - | - | - | - |
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S80309-500mg促销 |
≥98% | ￥4000.00 ￥3600.00 |
3 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | IC50: 0.2 nM (ALK), 8 nM (IGF-1R), 7 nM (InsR), 23 nM (STK22D) | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | Ceritinib dihydrochloride 旨在降低形成反应性代谢物的可能性，在肝微粒体中谷胱甘肽 (GSH) 加合物水平不可检测 (<1%)。Ceritinib dihydrochloride 具有相对良好的代谢稳定性，具有中等的 CYP3A4 (咪达唑仑底物) 抑制和 hERG 抑制。与肝血流量相比，Ceritinib dihydrochloride 在动物 (小鼠、大鼠、狗和猴子) 中的血浆清除率较低，在小鼠、大鼠、狗和猴子中的口服生物利用度超过 55%。Ceritinib dihydrochloride 在 Karpas299 和 H2228 大鼠异种移植模型中诱导剂量依赖性生长抑制和肿瘤消退，不会导致体重减轻。Ceritinib dihydrochloride 长期给药高达 100 mg/kg 时，对小鼠的胰岛素水平或血浆葡萄糖利用率没有影响。 | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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