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产品描述：

K02288 is a potent bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor inhibitor with IC50s of 1.8, 1.1, 6.4 nM for ALK1, ALK2 and ALK6, respectively. K02288 shows slightly weaker inhibition against ALK3 and ALK6 with IC50s of of 5-34 nM.

靶点：

IC50：1.8 nM (ALK1), 1.1 nM (ALK2), 34.4 nM (ALK3), 6.3 nM (ALK6), 302 nM (ALK4), 321 nM (ALK5);ALK;TGF-beta/Smad

体内研究：

K02288 (1 µM) induces dysfunctional angiogenesis in a chick embryo CAM model

参考文献：

1. Sanvitale CE, et al. A new class of small molecule inhibitor of BMP signaling. PLoS One. 2013 Apr 30;8(4):e62721. 2. Kerr G, et al. A small molecule targeting ALK1 prevents Notch cooperativity and inhibits functional angiogenesis. Angiogenesis. 2015 Apr;18(2):209-17.

溶解性：

DMSO : ≥ 58.6 mg/mL (166.30 mM)

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.838 ml	14.189 ml	28.378 ml
5 mM	0.568 ml	2.838 ml	5.676 ml
10 mM	0.284 ml	1.419 ml	2.838 ml
50 mM	0.057 ml	0.284 ml	0.568 ml

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参考文献

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