品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S80425 一键复制产品信息

CAS号：1620576-64-8

分子式：C₂₂H₃₁N₉O₃

分子量：469.54

别名：1-(4-(5-(5-amino-6-(5-tert-butyl-1,3,4-oxa-diazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one; 1-(4-(5-(5-amino-6-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-;AZD-8835

货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉
S80425-5mg	98%	￥690.00 S80425-5mg ￥690.00 现货	10 10	-	-	-	-
S80425-10mg	98%	￥1230.00 S80425-10mg ￥1230.00 现货	10 10	-	-	-	-
S80425-25mg	98%	￥2130.00 S80425-25mg ￥2130.00 现货	6 6	-	-	-	-
S80425-50mg	98%	￥3330.00 S80425-50mg ￥3330.00 现货	2 2	-	-	-	-
S80425-100mg	98%	￥5190.00 S80425-100mg ￥5190.00 现货	1 1	-	-	-	-

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产品描述：

AZD8835是一种新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制剂，IC50分别为6.2 nM和5.7 nM。对PI3Kβ和PI3Kγ同样具有选择性，IC50分别为431 nM和90 nM

靶点：

PI3Kδ(Cell-based assay):5.7 nM; PI3Kα(Cell-free assay):6.2 nM; PI3Kγ(Cell-based assay):90 nM; PI3Kβ(Cell-based assay):431 nM;PI3K

体内研究：

当持续给药时。AZD8835在相应的具有移植乳腺肿瘤的小鼠模型中具有抗肿瘤效果，口服给药时，具有高代谢稳定性和合适的物理性质

细胞实验：

Cell lines: BT474, MCF7或T47D细胞 Concentrations: 250 nmol/L Incubation Time: 24 h Method: 将BT474, MCF7或T47D细胞以500-2000个细胞/孔的密度接种于384孔细胞培养板，培养过夜。然后用化合物处理细胞，每4小时的时间间隔测定一次细胞融合率，持续几天

动物实验：

Animal Models: CD1小鼠 Dosages: 0.1 mL/10 g小鼠 Administration: 口服

参考文献：

1. Hudson K, et al. Mol Cancer Ther. 2016, 15(5):877-89. 2. Bernard Barlaam, et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25(22):5155-5162.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.13 ml	10.649 ml	21.297 ml
5 mM	0.426 ml	2.13 ml	4.259 ml
10 mM	0.213 ml	1.065 ml	2.13 ml
50 mM	0.043 ml	0.213 ml	0.426 ml

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参考文献

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