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产品描述：

BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM

靶点：

PD-1/PD-L1 interaction(Cell-free assay):0.018 μM;Apoptosis;PD-1/PD-L1

体外研究：

BMS-202 inhibits PD-1/PD-L1 binding in SCC-3 and Jurkat cells with IC50 of 15 μM and 10 μM, respectively.

体内研究：

BMS-202 treatment shows a clear antitumor effect compared with the controls, in humanized MHC- dKO NOG mice.

细胞实验：

Cell lines: SCC-3 and Jurkat cells Concentrations: IC50 of 15 μM and 10 μM Incubation Time: 4 days Method: Cells were treated with various concentrations of drug for 4 days.

动物实验：

Animal Models: NOG-dKO mice Dosages: 20 mg/kg Administration: i.p.

参考文献：

1. (WO2015034820), COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS. 2. Krzysztof M. Zak, et al. Structural basis for small molecule targeting of the programmed death ligand 1 (PD-L1). Oncotarget. 2016, 7(21): 30323–30335. 3. Ashizawa T, et al. Antitumor activity of the PD-1/PD-L1 binding inhibitor BMS-202 in the humanized MHC-double knockout NOG mouse. Biomed Res. 2019;40(6):243-250.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.384 ml	11.918 ml	23.837 ml
5 mM	0.477 ml	2.384 ml	4.767 ml
10 mM	0.238 ml	1.192 ml	2.384 ml
50 mM	0.048 ml	0.238 ml	0.477 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献(1篇)

1. [IF=16] Xingbo Wang et al."Nebulized Inhalation of Engineered Extracellular Vesicles to Destruct Pre-metastatic Niche and Inhibit Postoperative Lung Metastasis in a Mouse Model."ACS Nano.2025;XXXX(XXX):XXX-XXX

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