源叶(MedMol)
S80468
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175865-59-5
C14H23ClN6O5
390.823
缬更昔洛韦盐酸盐;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐;25MG/100MG/1KG;VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE;L-VALINE, 2-[(2-AMINO-1,6-DIHYDRO-6-OXO-9H-PURIN-9-YL)METHOXY]-3-HYDROXYPROPYL
Valganciclovir hydrochloride 98.20%
| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S80468-5g |
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货期：2-3天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | Valganciclovir Hydrochloride is a hydrochloride salt form of valganciclovir, a prodrug form of ganciclovir, a nucleoside analog of 2'-deoxyguanosine, with antiviral activity. After phosphorylation, valganciclovir is incorporated into DNA, resulting in inhibition of viral DNA polymerase, and viral replication. | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点： | Antiviral | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | 在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中,Valganciclovir最初通过病毒蛋白激酶磷酸化为单磷酸形式,然后通过细胞激酶进一步磷酸化以产生三磷酸形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1.Cvetković RS, et al. Drugs, 2005, 65(6), 859-878. 2.Sugawara M, et al. J Pharm Sci, 2000, 89(6), 781-789. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | DMSO:199.6 mM H2O:127.94mM | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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参考文献
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