| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S80510-1mg买3赠1 |
98.30% | ￥200.00 |
6 | - | - | - | - |
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S80510-2mg买3赠1 |
98.30% | ￥360.00 |
7 | - | - | - | - |
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S80510-5mg买3赠1 |
98.30% | ￥450.00 |
6 | - | - | - | - |
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S80510-10mg买3赠1 |
98.30% | ￥510.00 |
7 | - | - | - | - |
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S80510-25mg买3赠1 |
98.30% | ￥750.00 |
4 | - | - | - | - |
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S80510-50mg买3赠1 |
≥98% | ￥830.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S80510-100mg |
≥98% | ￥1570.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | PD168393 is a potent, selective and cell-permeable inhibitor of EGFR tyrosine kinase and ErbB2. PD168393 irreversiblely inactivates EGF receptor ( IC50=0.7 nM) and is inactive against insulin receptor, PDGFR, FGFR and PKC | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | EGFR:0.7 nM (IC50);Apoptosis;EGFR;FGFR;IGF-1R;PDGFR;PKC;Autophagy | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | PD168393 (intraperitoneal injection; 58 mg/kg; once daily; days 10-14, 17-21, and 24-28) is effective in vivo, and produces tumor growth inhibition of 115% after 15 days’ treatment in human epidermoid carcinoma xenografts in mice | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. D W Fry, et al. Specific, irreversible inactivation of the epidermal growth factor receptor and erbB2, by a new class of tyrosine kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 29;95(20):12022-7. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | DMSO : ≥ 30 mg/mL (81.25 mM) | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | RT | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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