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产品描述：

SB-3CT 是高效选择性的gelatinase抑制剂，其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分别为13.9 nM 和 600 Nm

靶点：

MMP-2(Cell-free assay):13.9 nM(Ki); MMP-9(Cell-free assay):600 nM(Ki);MMP

体外研究：

SB-3CT在体外人工基底膜中直接抑制骨髓内皮细胞浸润和小管形成

体内研究：

在L-CI.5sT细胞淋巴模型中，SB-3CT (5-50 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制肝癌细胞转移，并提高小鼠的存活率。 SB-3CT (50 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制骨转移模型中人前列腺癌细胞的生长，骨质溶解以及血管生成。在栓子引起的“永久性”脑缺血小鼠模型中，SB-3CT阻碍神经元层粘连蛋白的退化，保护神经元免受缺血性细胞死亡的损害，并改善栓子MCA阻塞后神经行为产生的结果

细胞实验：

Cell lines: HCC cells Concentrations: 0.1 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.

动物实验：

Animal Models: 小鼠 L-CI.5s T 细胞淋巴瘤模型 Dosages: 50 毫克/千克/天 Administration: 腹腔注射

参考文献：

1. Brown S, et al. Potent and Selective Mechanism-Based Inhibition of Gelatinases. J Am Chem Soc. 2000, 122 (28), 6799–6800. 2. Krüger A, et al. Antimetastatic activity of a novel mechanism-based gelatinase inhibitor. Cancer Res. 2005, 65(9), 3523-3526 3. Bonfil RD, et al. Inhibition of human prostate cancer growth, osteolysis and angiogenesis in a bone metastasis model by a novel mechanism-based selective gelatinase inhibitor. Int J Cancer. 2006, 118(11), 2721-2726. 4. Cui J, et al. Inhibition of MMP-9 by a selective gelatinase inhibitor protects neurovasculature from embolic focal cerebral ischemia. Mol Neurodegener. 2012, 15, 7-21. 5. Tonon F, et al. 5-Azacytidine Downregulates the Proliferation and Migration of Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo by Targeting miR-139-5p/ROCK2 Pathway. Cancers (Basel). 2022 Mar 23;14(7):1630.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.264 ml	16.319 ml	32.637 ml
5 mM	0.653 ml	3.264 ml	6.527 ml
10 mM	0.326 ml	1.632 ml	3.264 ml
50 mM	0.065 ml	0.326 ml	0.653 ml

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参考文献

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