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Volasertib (BI 6727)

    
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Volasertib (BI 6727)

源叶(MedMol)
S80939 一键复制产品信息
755038-65-4
C34H50N8O3
618.83
N-((1r,4r)-4-(4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-((R)-7-ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-3-methoxybenzamide
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂,无细胞试验中IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。Volasertib可在多种癌细胞中诱导细胞周期停滞和自噬。Phase 3
靶点: PLK1(Cell-free assay):0.87 nM;Apoptosis;PLK
体外研究: 如同BI2536,BI6727是属于dihydropteridinone类化合物的ATP竞争性激酶抑制剂。除了Plk1,BI6727也有效地抑制两个密切相关的激酶Plk2和Plk3,IC50分别为为5 nM和56 nM。 BI6727在浓度高达10 μM时对五十多种激酶均没有抑制活性。BI6727抑制从各种癌组织来源的多种细胞系的增殖,包括HCT116, NCI-H460, BRO, GRANTA-519, HL-60, THP-1 和 Raji 细胞,EC50 分别为23 nM, 21 nM, 11 nM, 15 nM, 32 nM, 36 nM 和 37 nM。在NCI-H460细胞中,BI6727 (100 nM)诱导有丝分裂细胞聚集,这些细胞中有单极纺锤体和组蛋白H3的磷酸丝氨酸10阳性染色,这表明细胞处于M期,随后诱导细胞凋亡。BI6727低纳摩尔浓度表现对神经母细胞瘤(NB)肿瘤起始细胞(NB TIC)的抑制活性,EC 50为21 nM,而只有微摩尔浓度的BI6727对正常小儿神经干细胞有毒性作用。类似于BI2536,BI6727诱导Daoy和ONS-76髓母细胞瘤细胞的生长停滞
体内研究: BI6727显著抑制多种人类肿瘤异种移植物的生长,包括HCT116, NCI-H460, 和紫杉类耐药CXB1结肠癌,伴随着增加的有丝分裂指数以及细胞凋亡的增加。体内研究表明,BI6727表现出比BI2536更好的毒性和药动学特征
细胞实验: Cell lines: HCT116,NCI-H460,BRO,GRANTA-519,HL-60,THP-1,和Raji细胞 Concentrations: 溶解在DMSO中至终浓度约1 μM Incubation Time: 24, 48和72小时 Method: 细胞增殖测定是将细胞孵育在不同浓度的BI6727中24,48和72小时,而后在荧光分光光度计上通过测量的Alamar蓝染料的转换测定。有效浓度在哪些细胞生长是由50%(EC 50)抑制从剂量 - 反应曲线拟合推断的。为了确定DNA含量,细胞悬浮液被固定在80%乙醇中,用含0.25%Triton X-100的PBS处理5分钟,并用含0.1%RNA酶和10 μg/mL的碘化丙锭的PBS室温孵育20分钟。细胞周期的测定是用流式细胞仪分析的
动物实验: Animal Models: 雌性BomTac:NMRI-Foxn1 NU小鼠腹腔移植HCT116,NCI-H460,或CXB1细胞。 Dosages: 约25 mg/kg/day Administration: 静脉注射,或通过灌胃针
参考文献: 1. Rudolph D, et al. BI 6727, a Polo-like kinase inhibitor with improved pharmacokinetic profile and broad antitumor activity. Clin Cancer Res, 2009, 15(9), 3094-3102. 2. Grinshtein N, et al. Small molecule kinase inhibitor screen identifies polo-like kinase 1 as a target for neuroblastoma tumor-initiating cells. Cancer Res, 2011, 71(4), 1385-1395. 3. Harris PS, et al. Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibition suppresses cell growth and enhances radiation sensitivity in medulloblastoma cells. BMC Cancer, 2012, 12, 80.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.616 ml 8.08 ml 16.16 ml
5 mM 0.323 ml 1.616 ml 3.232 ml
10 mM 0.162 ml 0.808 ml 1.616 ml
50 mM 0.032 ml 0.162 ml 0.323 ml
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参考文献

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