| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S81074-1mg |
≥98% | ￥226.00 |
6 | - | - | - | - |
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S81074-5mg |
≥98% | ￥464.00 |
5 | - | - | - | - |
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S81074-10mg |
≥98% | ￥714.00 |
3 | - | - | - | - |
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S81074-25mg |
≥98% | ￥1070.00 |
1 | - | - | - | - |
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S81074-50mg |
≥98% | ￥1860.00 |
4 | - | - | - | - |
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S81074-100mg |
≥98% | ￥4360.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S81074-250mg |
≥98% | ￥7420.00 |
1 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | 产品介绍：VX-11e是ERK抑制剂，有抗肿瘤活性。 | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | VX-11e 在大鼠和小鼠中均具有口服生物利用度。VX-11e (50 mg/kg；p.o.) 强烈抑制 pRSK，并抑制携带人黑色素瘤 RPDX 肿瘤的 NSG 小鼠的肿瘤生长。VX-11e 与 BKM120 显著改善肿瘤生长抑制。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Aronov, Alex M., et al. Structure-Guided Design of Potent and Selective Pyrimidylpyrrole Inhibitors of Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) Using Conformational Control. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(20), 6362-6368.2. Krepler C, et al. Personalized Preclinical Trials in BRAF Inhibitor-Resistant Patient-Derived Xenograft Models Identify Second-Line Combination Therapies. Clin Cancer Res. 2016 Apr 1;22(7):1592-602. | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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