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盐酸恩丹西酮

    
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Ondansetron Hydrochloride

源叶(MedMol)
S81184 一键复制产品信息
99614-01-4
C18H20ClN3O
329.82
Ondansetron Hydrochloride
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Ondansetron HCl (Ondemet, Emeset, Emetron,GR 38032F,SN 307)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。
靶点: 5-HT3;5-HTReceptor
体内研究: Ondansetron减少戒断症状,如增加排便,跳跃和湿狗样抖动力度,提高它们减少戒断的疼痛阈值,但在产生排尿,肛温或流涎没有变化 Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空,并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中,Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线,在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用,但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron(10毫克/千克)在开放场逆转多动症,并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。Ondansetron(0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤),一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂,被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性,产生药理与amphetamine相似,而不会影响基线多巴胺活性。 Ondansetron有助于成年和老年动物的表现,并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。
参考文献: 1. Pinelli A, et al. Eur J Pharmacol,?997, 340(2-3), 111-119. 2. Miyata K, et al. Jpn J Pharmacol,?995, 69(3), 205-214. 3. Ramamoorthy R, et al. Behav Pharmacol,?008, 19(1), 29-40. 4. Warburton EC, et al. Psychopharmacology (Berl),?994, 114(4), 657-664. 5. Barnes JM, et al. Pharmacol Biochem Behav,?990, 35(4), 955-962.
溶解性: Soluble  in  DMSO、H2O、Ethanol
保存条件: -20℃;干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.032 ml 15.16 ml 30.32 ml
5 mM 0.606 ml 3.032 ml 6.064 ml
10 mM 0.303 ml 1.516 ml 3.032 ml
50 mM 0.061 ml 0.303 ml 0.606 ml
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参考文献

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