品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S81297 一键复制产品信息

CAS号：1356962-20-3

分子式：C₂₄H₂₅ClN₆O

分子量：448.95

别名：ALK/IGF1R inhibitor||AZD3463|AZD 3463; N-(4-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine; S7106; ALK/IGF1R inhibitor; CS-1382; AZD3463;

货号	规格	价格	上海	北京	武汉	南京
S81297-1mg	99.9%	￥190.00 S81297-1mg ￥190.00 现货	10 10	-	-	-
S81297-5mg	99.9%	￥330.00 S81297-5mg ￥330.00 现货	6 6	-	-	-
S81297-10mg	99.9%	￥490.00 S81297-10mg ￥490.00 现货	4 4	-	-	-
S81297-25mg	99.9%	￥990.00 S81297-25mg ￥990.00 现货	6 6	-	-	-
S81297-50mg	≥98%	￥1680.00 S81297-50mg ￥1680.00 2-3天	0 货期：2-3天	-	-	-
S81297-100mg	≥98%	￥2860.00 S81297-100mg ￥2860.00 2-3天	0 货期：2-3天	-	-	-

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产品介绍

AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.

产品描述：

AZD3463, an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.

靶点：

ALK;Apoptosis;Autophagy;IGF-1R;Apoptosis; IGF-1R; ALK; Autophagy

体内研究：

在各种体外耐Crizotinib模型中,AZD3463对六分之五的细胞具有抗增殖的效力,4倍于亲本H3122细胞。AZD3463对含ALK融合的肿瘤细胞系均有效果,包括DEL(ALCL NPM-ALK),H2228(NSCLC EML4-ALK)和H3122(NSCLC EML4-ALK),抑制ALK并降低其自身磷酸化

参考文献：

1.104th AACR meeting, 2013, Abst 919.

溶解性：

Ethanol:<1 mg/mL DMSO:23 mg/mL (51.2 mM) H2O:<1 mg/mL

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.227 ml	11.137 ml	22.274 ml
5 mM	0.445 ml	2.227 ml	4.455 ml
10 mM	0.223 ml	1.114 ml	2.227 ml
50 mM	0.045 ml	0.223 ml	0.445 ml

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参考文献

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