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PURVALANOL A

    
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PURVALANOL A

源叶(MedMol)
S81434 一键复制产品信息
212844-53-6
C19H25ClN6O
388.89
NG-60;6-(3-CHLOROANILINO)-2(1R)-ISOPROPYL-2-HYDROXYETHYLAMINO-9-ISOPROPYLPURINE;(2R)-2-[[6-[(3-CHLOROPHENYL)AMINO]-9-(1-METHYLETHYL)-9H-PURIN-2-YL]AMINO]-3-METHYL-1-BUTANOL;2-(1R-ISOPROP
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Purvalanol A is a potent CDK inhibitor, which inhibits cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E, cdk4-cyclin D1, and cdk5-p35 with IC50s of 4, 70, 35, 850, 75 nM, resepctively.
靶点: cdc2-cyclin B:4 nM (IC50);cdk2-cyclin E:35 nM (IC50);cdk2-cyclin A:70 nM (IC50);cdk4-cyclin D1:850 nM (IC50);cdk5-p35:75 nM (IC50);erk1:9000 nM (IC50);Apoptosis; CDK; Autophagy
参考文献: 1. Gray NS, et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. 2. Bain J, et al. The specificities of protein kinase inhibitors: an update. Biochem J. 2003 Apr 1;371(Pt 1):199-204. 3. Villerbu N, et al. Cellular effects of purvalanol A: a specific inhibitor of cyclin-dependent kinase activities. Int J Cancer. 2002 Feb 20;97(6):761-9.
溶解性: DMSO  :  ≥  50  mg/mL  (128.57  mM)
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.571 ml 12.857 ml 25.714 ml
5 mM 0.514 ml 2.571 ml 5.143 ml
10 mM 0.257 ml 1.286 ml 2.571 ml
50 mM 0.051 ml 0.257 ml 0.514 ml
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参考文献

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