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BH3I-1

    
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BH3I-1

源叶(MedMol)
S81452 一键复制产品信息
300817-68-9
C15H14BrNO3S2
400.316
5-(p-Bromobenzylidine)-α-isopropyl-4-oxo-2-thioxo-3-thiozolidineacetic acid;5-(P-BROMOBENZYLIDENE)-A-ISOPROPYL-4-OXO-2-THIOXO-3-THIAZOLIDINE ACETIC ACID; 5-(P-BROMOBENZYLIDENE)-ALPHA-ISOPROPYL-4-OXO-2
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: BH3I-1是Bcl-XL-BH3 domain interaction抑制剂,Ki值为2.4 μM。它是一种Bcl-2家族蛋白的选择性抑制剂。
靶点: BH3-Bcl-xL interaction:2.4 μM(Ki); p53/MDM2:5.3 μM(Kd);BCL; E1/E2/E3Enzyme
细胞实验: Cell lines: Jurkat细胞 Concentrations: 30 或 90 μM Incubation Time: 48 h Method: 将细胞以5×104个细胞/孔的密度接种于96孔板,用不同浓度的化合物处理细胞48小时。在zVAD-FMK protection实验中,用100 µM zVAD-FMK预先处理细胞1小时,然后加入化合物。用MTS试验检测细胞活性。对于PI染色实验,细胞生长于24孔板中,用2 µg ml/L PI进行孵育。FACS流式分析检测细胞死亡。
参考文献: 1. Degterev A, et al. Nat Cell Biol. 2001, 3(2):173-82. 2. Porter JR, et al. Chem Commun (Camb). 2010, 46(42):8020-2.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.498 ml 12.49 ml 24.98 ml
5 mM 0.5 ml 2.498 ml 4.996 ml
10 mM 0.25 ml 1.249 ml 2.498 ml
50 mM 0.05 ml 0.25 ml 0.5 ml
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参考文献

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