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产品描述：

P005091 is a selective and potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with an EC50 of 4.2 μM.

靶点：

EC50: 4.2 μM (USP7)

体内研究：

In animal tumor model studies, P005091 is well tolerated, inhibits tumor growth, and prolongs survival. Combining P005091 with lenalidomide, HDAC inhibitor SAHA, or dexamethasone triggers synergistic anti-MM activity

参考文献：

1. Chauhan D, et al. A small molecule inhibitor of ubiquitin-specific protease-7 induces apoptosis in multiple myeloma cells and overcomes bortezomib resistance. Cancer Cell. 2012 Sep 11;22(3):345-58.

溶解性：

1-Methyl-2-pyrrolidinone : 100 mg/mL (287.17 mM; Need ultrasonic) DMSO : 25 mg/mL (71.79 mM; Need ultrasonic)

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.872 ml	14.359 ml	28.717 ml
5 mM	0.574 ml	2.872 ml	5.743 ml
10 mM	0.287 ml	1.436 ml	2.872 ml
50 mM	0.057 ml	0.287 ml	0.574 ml

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参考文献

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