| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S81577-2mg买3赠1 |
98.10% | ￥390.00 |
5 | - | - | - | - |
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S81577-5mg买3赠1 |
98.10% | ￥600.00 |
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S81577-10mg买3赠1 |
98.10% | ￥960.00 |
5 | - | - | - | - |
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S81577-25mg促销 |
≥98% | ￥1840.00 ￥1470.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S81577-50mg促销 |
≥98% | ￥2880.00 ￥2300.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S81577-100mg促销 |
≥98% | ￥4500.00 ￥3600.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | LY2409881 是一种有效的选择性 IKK2 抑制剂，IC50 为 30 nM，选择性比IKK1和其他常见激酶高10倍多 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | IKK2:30 nM;Apoptosis; IκB/IKK | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | LY2409881可抑制激活的NF-ƘB，在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞中，引起浓度和时间依赖性的细胞生长抑制和细胞凋亡。在卵巢癌SKOV3细胞株中，LY2409881表现出中等毒性。在SUDHL2细胞中，LY2409881可协同阿霉素和环磷酰胺抑制细胞生长，但在LY1细胞中没有协同作用。在SUDHL22和LY1细胞中，LY2409881可协同组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂romidepsin抑制细胞生长 | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | 在SCID-beige移植瘤小鼠模型中，LY2409881（50、100和200 mg/kg，腹腔注射）可显著抑制肿瘤生长 | ||||||||||||||||||||
| 细胞实验： | Cell lines: OCI-LY10 Concentrations: 25 μM Incubation Time: ~72 h Method: 细胞毒性是根据说明书使用荧光试剂盒来检测的。在96孔板中，每组做三个平行实验。经样品处理24、48和72小时后。细胞毒性由与未处理细胞组的活细胞降低百分比来表示。使用CalcuSyn Version 2.0软件计算IC50值 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Deng C, et al. The novel IKK2 inhibitor LY2409881 potently synergizes with histone deacetylase inhibitors in preclinical models of lymphoma through the downregulation of NF-κB. Clin Cancer Res. 2015, 21(1):134-145. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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