| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S82290-1mg买3赠1 |
99.20% | ￥50.00 |
10 | - | - | - | - |
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S82290-2mg买3赠1 |
99.20% | ￥80.00 |
10 | - | - | - | - |
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S82290-5mg买3赠1 |
99.20% | ￥100.00 |
8 | - | - | - | - |
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S82290-10mg |
99.20% | ￥160.00 |
9 | - | - | - | - |
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S82290-25mg |
99.20% | ￥370.00 |
8 | - | - | - | - |
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S82290-50mg |
99.20% | ￥590.00 |
4 | - | - | - | - |
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S82290-100mg |
99.20% | ￥1100.00 |
4 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | TGR5 Receptor Agonist (TGR5, CCDC, MDK00245, compd 6) 是一种有效的 TGR5(GPCR19, GPBAR1, M-BAR) 的激动剂。TGR5 Receptor Agonist 在 U2-OS 细胞测定和黑素细胞中的 pEC50值 分别为 6.8 和 7.5 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点： | GPCR19(in melanophore cells assay):7.5(pEC50); GPCR19(in U2-OS cell assay):6.8(pEC50);GPCR19 | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | TGR5 Receptor Agonist (TGR5, CCDC, MDK00245, compd 6) shows improved potency in the U2-OS cell assay (pEC50=6.8) and in melanophore cells (pEC50=7.5) | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | TGR5 Receptor Agonist (TGR5, CCDC, MDK00245, compd 6), highly selective small molecule TGR5 receptor agonist, shows significant improvements in hepatic portal vein GLP-1 secretion and reduction in portal vein glucose levels | ||||||||||||||||||||
| 细胞实验： | Cell lines: U2-OS cells and melanophore cells Concentrations: -- Incubation Time: -- Method: -- | ||||||||||||||||||||
| 动物实验： | Animal Models: Male beagle dogs (approx 10 kg) Dosages: 1 mg/kg Administration: i.j. | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Karen A Evans, et al. Discovery of 3-aryl-4-isoxazolecarboxamides as TGR5 receptor agonists. J Med Chem. 2009 Dec 24;52(24):7962-5. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO、Ethanol | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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