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产品描述：

LGD-6972 is a selective and orally active glucagon receptor antagonist. LGD-6972 has the potential for type 2 diabetes research

靶点：

GCGR;GlucagonReceptor

体外研究：

In vitro, LGD-6972 binds competitively to glucagon receptor (GCGR) with high affinity and selectivity, suppressing both cAMP and glucose production

体内研究：

In vivo, LGD-6972 reduces acute glucagon-stimulated hyperglycaemia as well as the hyperglycaemia observed in diabetic mouse models. The pharmacological activity of LGD-6972 appears to be mediated primarily by inhibiting glucagon receptor signaling

参考文献：

1. Vajda EG, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of single and multiple doses of the glucagon receptor antagonist LGD-6972 in healthy subjects and subjects with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2017 Jan;19(1):24-32.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.423 ml	7.113 ml	14.227 ml
5 mM	0.285 ml	1.423 ml	2.845 ml
10 mM	0.142 ml	0.711 ml	1.423 ml
50 mM	0.028 ml	0.142 ml	0.285 ml

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参考文献

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