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产品描述：

MI-773 is a potent MDM2-p53 protein‐protein interaction (PPI) inhibitor with high binding affinity against MDM2 (Kd=8.2 nM). MI-773 has antitumor activity

靶点：

MDM-2/p53;E1/E2/E3 Enzyme;Mdm2; E1/E2/E3Enzyme

体外研究：

SAR405838 (MI-77301), an analog of MI-773, displays 10 times higher binding affinity against MDM2 than MI-773 (Kd=62 vs 8.2 nM). The antitumor activity of MI-77301 is more pronounced in a set of wild type p53 xenograft models than MI-773, including SJSA-1 osteosarcoma, human prostate, melanoma, colorectal tumor, LNCAP human prostate tumor and human acute lymphoblastic leukemia

参考文献：

1. Zhang Q, et al. Targeting p53-MDM2-MDMX loop for cancer therapy. Subcell Biochem. 2014;85:281-319. 2. Tatyana A Grigoreva, et al. Amino acids as chiral derivatizing agents for antiproliferative substituted N-benzyl isoindolinones. Chirality. 2018 Jun;30(6):785-797.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.778 ml	8.889 ml	17.778 ml
5 mM	0.356 ml	1.778 ml	3.556 ml
10 mM	0.178 ml	0.889 ml	1.778 ml
50 mM	0.036 ml	0.178 ml	0.356 ml

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参考文献

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