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产品描述：

KH-CB19 is a potent CLK (cdc2-like kinase) inhibitor (CLK1 IC50=19.7 nM; CLK3 IC50=530 nM). KH-CB19 shows antiviral activity and inhibits influenza virus replication (IC50=13.6 μM)

靶点：

CLK1:19.7 nM (IC50);CLK3:530 nM (IC50);DYRK1A:55.2 nM (IC50);Others

体外研究：

KH-CB19 (10 μM; 1 h) shows CLK inhibition on SR protein phosphorylation in human microvascular endothelial cells. KH-CB19 (50 μM; 6 h) inhibits the disruption by CLK4 in A549 cells. Western Blot Analysis Cell Line: Human microvascular endothelial cells (HMEC-1) Concentration: 10 μM Incubation Time: 1 hour Result: Led to a reduced phosphorylation of SRp75, SRp55, and SRp20 compared with non TNF-α-stimulated controls.Led to a reduction of the TNF-α-induced increase in phosphorylation of all analyzed SR proteins compared with TNF-α-stimulated controls.

参考文献：

1. Fedorov O, et al. Specific CLK inhibitors from a novel chemotype for regulation of alternative splicing. Chem Biol. 2011 Jan 28;18(1):67-76. 2. Artarini A, et al. Regulation of influenza A virus mRNA splicing by CLK1. Antiviral Res. 2019 Aug;168:187-196.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.957 ml	14.785 ml	29.569 ml
5 mM	0.591 ml	2.957 ml	5.914 ml
10 mM	0.296 ml	1.478 ml	2.957 ml
50 mM	0.059 ml	0.296 ml	0.591 ml

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参考文献

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