| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S83225-1mg |
≥98% | ￥880.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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S83225-2mg |
≥98% | ￥986.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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S83225-5mg |
≥98% | ￥1930.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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S83225-10mg |
≥98% | ￥3300.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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S83225-25mg |
≥98% | ￥5450.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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S83225-50mg |
≥98% | ￥7660.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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S83225-100mg |
≥98% | ￥9870.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | RI-2 is a reversible RAD51 inhibitor, with an IC50 of 44.17 μM, and specifically inhibits homologous recombination repair in human cells. | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | IC50: 44.17 μM (RAD51);DNA/RNASynthesis | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | RI-2 (7a) is a reversible RAD51 inhibitor, with an IC50 of 44.17 μM. RI-2 specifically inhibits homologous recombination repair in human cells. RI-2 (150 μM) induces a significant sensitization of cells | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Budke B, et al. An optimized RAD51 inhibitor that disrupts homologous recombination without requiring Michael acceptor reactivity. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):254-63. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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