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产品描述：

Trovirdine inhibits HIV-1 RT with an IC50 of 7 nM when employing heteropolymeric primer/template (oligo-DNA/ribosomal RNA)and dGTP as substrate. IC50 value: 7 nM Target: HIV-1 Trovirdine is currently in phase I clinical trials for potential use in thetreatment of AIDS.

靶点：

HIV;HIVProtease

参考文献：

1. Zhang, H. et al. Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 wild-type and mutant reverse transcriptases by the phenyl ethylthiazolyl thiourea derivatives trovirdine and MSC-127. 2. Cantrell, A.S. et al. Phenethylthiazolylthiourea (PETT) compounds as a newclass of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. 2. Synthesis and further structure-activity relationship studies of PETT analogs.

溶解性：

DMSO : 100 mg/mL (296.52 mM; Need ultrasonic)

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.965 ml	14.826 ml	29.653 ml
5 mM	0.593 ml	2.965 ml	5.931 ml
10 mM	0.297 ml	1.483 ml	2.965 ml
50 mM	0.059 ml	0.297 ml	0.593 ml

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参考文献

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