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17 amino acid peptide

    
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Nociceptin

源叶(MedMol)
S83888 一键复制产品信息
170713-75-4
C79H129N27O22
1809.04
L-Glutamine,L-phenylalanylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-leucyl-L-alanyl-L-asparaginyl,孤菲肽,痛敏肽,孤啡肽,Orphanin FQ
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产品描述:

Nociceptin 是一种十七肽,为 nociceptin 受体的内源性配体,具有缓解疼痛的作用。

Nociceptin, a heptadecapeptide, is the endogenous ligand of the nociceptin receptor, acting as a potent anti-analgesic.

Sequence: Phe-Gly-Gly-Phe-Thr-Gly-Ala-Arg-Lys-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Ala-Asn-Gln
Sequence Shortening: FGGFTGARKSARKLANQ

体外研究: Nociceptin (1 μg/mL) 可显著抑制 LPS (10 ng/mL) 刺激的细胞迁移,但单独添加无效。Nociceptin (1 nM-10 μM) 可引发浓度依赖性 LPS 介导的细胞迁移阻断,在 1 μM 和 10 μM 时效果最佳。Nociceptin 可抵消 LPS 诱导的 IL-1β mRNA 水平升高。Nociceptin (1 μM) 和 NNC 55-0396 可诱导 U87 细胞凋亡。Nociceptin (1 μM) 通过 β-arrestin 2 抵消 LPS 诱导的 U87 细胞 [Ca2+]i 升高。Nociceptin 可抵消 LPS 诱导的 U87 细胞 PKC 和 ERK 磷酸化。Nociceptin 可抑制 LPS 介导的 NF-kB 和 AP-1 报告基因的转录激活。
参考文献: 1. Bedini A, et al. Nociceptin/orphanin FQ antagonizes lipopolysaccharide-stimulated proliferation, migration and inflammatory signaling in human glioblastoma U87 cells. Biochem Pharmacol. 2017 Sep 15;140:89-104.
溶解性: Soluble  in  DMSO、H2O
保存条件: -20℃,氮气保存
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0.553 ml 2.764 ml 5.528 ml
5 mM 0.111 ml 0.553 ml 1.106 ml
10 mM 0.055 ml 0.276 ml 0.553 ml
50 mM 0.011 ml 0.055 ml 0.111 ml
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