品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S83946 一键复制产品信息

CAS号：174575-17-8

分子式：C₁₆H₂₀ClN₂O₅P

分子量：369.737

别名：(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸;(S)-ALPHA-AMINO-2'-CHLORO-5-(PHOSPHONOMETHYL)[1,1'-BIPHENYL]-3-PROPANOIC ACID;SDZ 220-581;alpha-Amino-2'-chloro-5-(phosphonomethyl)(1,1'-biphenyl)-3-propanoi

货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉	购买数量
S83946-10mg	≥98%	￥980.00 S83946-10mg ￥980.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
S83946-50mg	≥98%	￥3280.00 S83946-50mg ￥3280.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

大包装询价收藏产品

加入购物车

到货通知，提交手机号入库后将短信通知。

产品描述：

SDZ 220-581 is an orally active, potent, competitive NMDA receptor antagonist with pKi value of 7.7

靶点：

pKi: 7.7 (NMDA receptor);Others

体内研究：

SDZ 220-581 (3.2-32 mg/kg; oral administration; for 24 hours; male OF-l mice) treatment dose-dependently protects mice against maximal electroshock seizures (MES). The time-course of protection by SDZ 220-581 is characterized by a rapid onset and long duration of action

参考文献：

1. Urwyler S, Campbell E, Fricker G, Biphenyl-derivatives of 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid, a novel class of potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists--II. Pharmacological characterization in vivo. Neuropharmacology. 1996 Jun;35(6):65 2. Gilmour G, et al. In vitro characterisation of the novel positive allosteric modulators of the mGlu₅ receptor, LSN2463359 and LSN2814617, and their effects on sleep architecture and operant responding in the rat. Neuropharmacology. 2013 Jan;64:224-39.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.705 ml	13.523 ml	27.046 ml
5 mM	0.541 ml	2.705 ml	5.409 ml
10 mM	0.27 ml	1.352 ml	2.705 ml
50 mM	0.054 ml	0.27 ml	0.541 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

输入产品批号：

如何获取质检证书(COA)?

请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子摩尔量

计算重置