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产品描述：

ITX3 is a specific and nontoxic inhibitor of TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) with an IC50 value of 76 μM. ITX3 can be used for the research of agent

靶点：

IC50: 76 μM (TrioN);Rho

体外研究：

ITX3 (5, 10, 25, 50 and 100 μM; 24 h) inhibits TrioN signaling. ITX3 (50 μM; 1 h) specifically inhibits TrioN. ITX3 (100 μM; 36 h) inhibits nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells. ITX3 (1, 10 and 100 μM) represses Rac1 activity and dose-dependently up-regulates the E-cadherin protein level and phospho-p38 signal in Tara-KD cells. Western Blot Analysis Cell Line: TrioN-, GEF337-, Tiam1- and Vav2-expressing HEK293 cell lines Concentration: 50 μM Incubation Time: 1 hour Result: Decreased TrioN-induced Rac activity.

参考文献：

1. Bouquier N, et al. A cell active chemical GEF inhibitor selectively targets the Trio/RhoG/Rac1 signaling pathway. Chem Biol. 2009 Jun 26;16(6):657-66. 2. Yano T, et al. Tara up-regulates E-cadherin transcription by binding to the Trio RhoGEF and inhibiting Rac signaling. J Cell Biol. 2011 Apr 18;193(2):319-32.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.692 ml	13.461 ml	26.921 ml
5 mM	0.538 ml	2.692 ml	5.384 ml
10 mM	0.269 ml	1.346 ml	2.692 ml
50 mM	0.054 ml	0.269 ml	0.538 ml

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参考文献

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