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产品描述：

N6-Cyclohexyladenosine is a selective A1 receptor agonist (EC50 = 8.2 nM). IC50 value: 8.2 nM (EC50) Target: A1 receptor in vivo: N6-Cyclohexyladenosine exerts anticonvulsant effects and protects against neuronal death. CHA was also found to inhibit the pressor effects of lumbar sympathetic nerve stimulation in rats.

靶点：

Adenosine Receptor;AdenosineReceptor

体内研究：

N6-Cyclohexyladenosine (2 μL，1%；右侧脑室内注射；脱髓鞘期 (0-13 天) 或髓鞘再生期 (14-27 天) 每日给药) 在大鼠视交叉脱髓鞘模型中可减轻脱髓鞘程度，促进髓鞘再生，并改善视觉诱发电位相关指标。
N6-Cyclohexyladenosine (10-100 μM；通过微透析探针注入基底前脑) 可在基底前脑胆碱能神经元损伤大鼠模型中诱导睡眠。
N6-Cyclohexyladenosine (60 μg/kg；腹腔注射) 在小鼠中是一种强效的运动抑制剂。
N6-Cyclohexyladenosine (6.25 nM/1 μL；纹状体内注射；单次注射) 可减轻由 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症大鼠模型中的神经元死亡，并改善认知和运动障碍。
N6-Cyclohexyladenosine (诱导剂量 1.5 mg/kg，随后每 6 h 注射 1.0 mg/kg，共 4 次；腹腔注射；4 次) 在大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠模型中未显示出神经保护作用，未能减少梗死体积并改善神经功能。

参考文献：

1. Asghari AA, et al. Adenosine A1 receptor agonist, N6-cyclohexyladenosine, protects myelin and induces remyelination in an experimental model of rat optic chiasm demyelination; electrophysiological and histopathological studies. J Neurol Sci. 2013 Feb 15;3

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

2-8℃，避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.862 ml	14.311 ml	28.622 ml
5 mM	0.572 ml	2.862 ml	5.724 ml
10 mM	0.286 ml	1.431 ml	2.862 ml
50 mM	0.057 ml	0.286 ml	0.572 ml

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参考文献

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