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产品描述：

OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight OT-R antagonist. OT-R antagonist 2 inhibitis IP3-Synthesis, rat OT-R (IC50 = 0.33 μM). IC50 value: 0.33μM Target: oxytocin receptor

靶点：

Oxytocin Receptor

参考文献：

1. Cirillo R, et al. Pharmacology of (2S,4Z)-N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-4-(methoxyimino) -1-[(2'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-2-pyrrolidinecarboxamide, a new potent and selective nonpeptide antagonist of the oxytocin receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jul;306(1):253-61. 2. William Nadler, et al. Method for preparing pyrrolidine oximes. WO/2005082848/A2. 3. Serge Halazy, et al. Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors.WO/2001074769/A1. 4. Serge Halazy, et al. Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors. WO/2001072705/A1.

溶解性：

10 mM in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.121 ml	10.603 ml	21.207 ml
5 mM	0.424 ml	2.121 ml	4.241 ml
10 mM	0.212 ml	1.06 ml	2.121 ml
50 mM	0.042 ml	0.212 ml	0.424 ml

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参考文献

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