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A2AR-agonist-1

    
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A2AR-agonist-1

源叶(MedMol)
S85330 一键复制产品信息
41552-95-8
C20H22N6O4
410.4265
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: A2AR-agonist-1 is a potent A2AR and ENT1 agonist with Ki of 4.39 and 3.47 for A2AR and ENT1. IC50 value: 4.39 and 3.47 (Ki) Target: A2AR and ENT1 A2AR-agonist-1 is a novel dual-action compound, targeting the Adenosine A2A Receptor and Adenosine Transporter for Neuroprotection.
靶点: Adenosine Receptor;AdenosineReceptor
参考文献: 1. Chen JB, et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. ChemMedChem. 2011 Aug 1;6(8):1390-1400. 2. Lin Yun-Lian, et al. Dual-action compounds targeting adenosine A2A receptor and adenosine transporter for prevention and treatment of neurodegenerative diseases. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012064340 A1 20120518. 3. Chen, Chih-Cheng, et al. Methods and compositions for treating pain. From PCT Int. Appl. (2013), WO 2013120078 A1 20130815.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.436 ml 12.182 ml 24.365 ml
5 mM 0.487 ml 2.436 ml 4.873 ml
10 mM 0.244 ml 1.218 ml 2.436 ml
50 mM 0.049 ml 0.244 ml 0.487 ml
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参考文献

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