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产品描述：

Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822)是有效的、具有口服生物利用度的CXCR2/CXCR1拮抗剂，IC50分别为2.6 nM和36 nM

靶点：

CXCR2(Cell-free assay):2.6 nM; CXCR1(Cell-free assay):36 nM;CXCR

体外研究：

Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) is a potent, orally bioavailable CXCR2/CXCR1 antagonist with IC50 values of 2.6 nM and 36 nM, respectively.

体内研究：

SCH52712, a novel, orally active CXCR1/2 receptor antagonist, inhibits neutrophil recruitment, mucus production, and goblet cell hyperplasia in animal models of pulmonary inflammation

动物实验：

Animal Models: Male BALB/c mice Dosages: 3 mg/kg Administration: o.g.

参考文献：

1. Dwyer MP, et al. Discovery of 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-{2-[[(R)-1-(5- methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino}benzamide (SCH 527123): a potent, orally bioavailable CXCR2/CXCR1 receptor antagonist. J Med Chem. 2006, 49(26):7603-6. 2. Chapman RW, et al. A novel, orally active CXCR1/2 receptor antagonist, Sch527123, inhibits neutrophil recruitment, mucus production, and goblet cell hyperplasia in animal models of pulmonary inflammation. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Aug;322(2):486-93.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.516 ml	12.581 ml	25.162 ml
5 mM	0.503 ml	2.516 ml	5.032 ml
10 mM	0.252 ml	1.258 ml	2.516 ml
50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.503 ml

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参考文献

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