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产品描述：

Tafamidis is a potent and selective transthyretin (TTR) stabilizer, shows comparable potency and efficacy to the mutumant homotetramers V30M-TTR, V122I-TTR and wild type WT-TTR, with EC50s of 2.7-3.2 μM. Tafamidis inhibits amyloidogenesis

靶点：

EC50: 2.7-3.2 μM (TTR)

体外研究：

Tafamidis binds selectively and with negative cooperativity (Kds ～2 nM and ～200 nM) to the two normally unoccupied thyroxine-binding sites of the tetramer, and kinetically stabilizes TTR. Tafamidis (0-7.2 μM) dose-dependently inhibits WT-TTR amyloidogenesis after treatment for 72 hours at a pH of 4.4-4.5

参考文献：

1. Bulawa, C.E., et al., Tafamidis, a potent and selective transthyretin kinetic stabilizer that inhibits the amyloid cascade. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012. 109(24): p. 9629-34.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.246 ml	16.228 ml	32.455 ml
5 mM	0.649 ml	3.246 ml	6.491 ml
10 mM	0.325 ml	1.623 ml	3.246 ml
50 mM	0.065 ml	0.325 ml	0.649 ml

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参考文献

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