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产品描述：

Ki20227 is an orally active and highly selective c-Fms tyrosine kinase (CSF1R) inhibitor with IC50s of 2 nM, 12 nM, 451 and 217 nM for CSF1R, VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor-2), c-Kit (stem cell factor receptor) and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β). Ki20227 suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction

靶点：

IC50: 2 nM (CSF1R), 12 nM (VEGFR2), 451 nM (c-Kit) and 217 nM (PDGFRβ);c-Fms;VEGFR;CSF-1R;PDGFR;c-Kit

体内研究：

Ki20227 (orally;10-50 mg/kg/d for 20 days) of 50 mg/kg/d of Ki20227 for 20 days markedly decreases the osteolytic lesion areas. ki20227 during global ischemia led to a significant deficit in microglial density in the CNS in mice, and CSF1R-inhibition led to a significant reduction in the neuronal density of mice

参考文献：

1. Ohno H, et al. A c-fms tyrosine kinase inhibitor, Ki20227, suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction in a bone metastasis model. Mol Cancer Ther. 2006 Nov;5(11):2634-43. 2. Boru Hou, et al. Ki20227 influences the morphology of microglia and neurons through inhibition of CSF1R during global ischemia. Int J Clin Exp Pathol. 2016;9(12):12459-12469.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.081 ml	10.405 ml	20.809 ml
5 mM	0.416 ml	2.081 ml	4.162 ml
10 mM	0.208 ml	1.04 ml	2.081 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.416 ml

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参考文献

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