货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉
S86129-5mg	≥99%	￥570.00 S86129-5mg ￥570.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
S86129-10mg	≥99%	￥870.00 S86129-10mg ￥870.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
S86129-50mg	≥99%	￥2850.00 S86129-50mg ￥2850.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

大包装询价收藏产品

加入购物车

到货通知，提交手机号入库后将短信通知。

产品描述：

GW843682X is a selective, ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3, with IC50s of 2.2 nM and 9.1 nM, respectively, and is also >100-fold selective against ∼30 other kinases.

靶点：

PLK1:2.2 nM (IC50);PLK3:9.1 nM (IC50);PDGFR1β:160 nM (IC50);VEGFR2:360 nM (IC50);Aurora A:4800 nM (IC50);CDK2/cyclin A:7600 nM (IC50);VEGFR;PLK;CDK;PDGFR;AuroraKinase

参考文献：

1. Lansing TJ, et al. In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol Cancer Ther. 2007 Feb;6(2):450-9. Epub 2007 Jan 31. 2. Didier C, et al. Evaluation of Polo-like Kinase 1 inhibition on the G2/M checkpoint in Acute Myelocytic Leukaemia. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):102-5. 3. Ikezoe T, et al. A novel treatment strategy targeting polo-like kinase 1 in hematological malignancies. Leukemia. 2009 Sep;23(9):1564-76.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.094 ml	10.472 ml	20.944 ml
5 mM	0.419 ml	2.094 ml	4.189 ml
10 mM	0.209 ml	1.047 ml	2.094 ml
50 mM	0.042 ml	0.209 ml	0.419 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

输入产品批号：

如何获取质检证书(COA)?

请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子摩尔量

计算重置